当前位置主页 > 术后用药 >
热门搜索:

罕见有具临床意义的肝酶升高的报告

    发布时间:2019-05-01    来源:未知

  【5.1提前放价】低至79.9元!满20盒送驱蚊礼包,满15盒送家庭常备礼包,满10盒送外出礼包!征询药师更多优惠哦!(新会员下单立减5元)

  【5.1提前放价】低至69.9元!满10盒送驱蚊礼包,满6盒送家庭常备礼包,满3盒送外出礼包!征询药师更多优惠哦!(新会员下单立减5元)

  温暖提醒:请细心阅读仿单并在医师指点下利用。根据《药品运营质量办理规范》,除药质量量缘由外,药品一经售出,不得退换。

  【药物彼此感化】在保举剂量下未察看到本品和卡比多巴有彼此感化。未进行本品和苄丝肼药 代动力学彼此感化的研究。在健康意愿者的单次给药研究中,未察看到本品和丙咪嗪以及本品 和吗氯贝胺有彼此感化。同样,在帕金森病患者的反复给药研究中未察看到本品和司来吉兰有 彼此感化。可是,本品与下述几种药物包罗MAO-A抑止剂、三环抗抑郁药物、去甲肾上腺素再 摄取抑止剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚布局通过COMT代谢的药物(如儿 茶酚布局的化合物:rimiterole、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、 -甲基多巴,阿扑吗 啡和帕罗西汀)彼此感化的临床经验尚属无限。这些药物与恩他卡朋联 合利用时应隆重(见“留意事项”)。 本品在胃肠道能与铁构成螯合物,本品和铁制剂的服药间隔至多2-3小时(见“不良反映”) 。本品连系于人白卵白连系位点II,该位点也与其它一些药物例如地西 泮和布洛芬连系。未进 行与安靖和非甾体抗炎药之间彼此感化的临床研究。体外尝试表白药物医治浓度下无显著的置换反映发生。

  既往有恶性神经阻滞剂分析征(NMS)和/或非创伤性横纹肌消融症病史的患者禁用。

  【用法与用量】给药方式 :本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋多巴制剂的处方材料在与本品归并用药时同样合用。本品可和食物同时或分歧时服用(见药代动力学)。

  剂量 :每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑止剂时赐与本品200 mg(1片),最大保举剂量是200 mg(1片),每天10次,即2 g本品。

  顺应症/功能主治:本品可作为尺度药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于医治以上药物不克不及节制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。

  本品加强左旋多巴的疗效。因而,为削减与左旋多巴相关的多巴胺能不良反映如活动妨碍、恶心、吐逆及幻觉,常需要在本品医治的最后几天至几周内调整左旋多巴的剂量。按照病人的临床表示,通过耽误给药间隔和/或削减左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量削减10-30%。若是本品医治中缀,必需调整其它抗帕金森病医治药物的剂量,出格是左旋多巴,以达到足以节制帕金森病症状的程度。

  断根 本品的断根次要通过非肾脏代谢路子。据估量有80-90%的药物经粪便分泌,但未在人类中证明 。约10-20%的本品通过尿分泌,仅微量以原型在尿中呈现。尿中排出的药物大部门(95%)与 葡萄糖醛酸连系。尿中发觉的代谢产品仅约1%颠末氧化。 患病人群 本品的药代动力学特点在青年人和老年人类似。轻到中度肝功能不全(Child-Pugh 分级为A和 B)患者的药物代谢减慢,接收期和断根期本品的血浆浓度添加。肾功能不全不影响本品的药 代动力学,可是对正在接管透析医治的患者招考虑耽误给药间隔。

  代谢 少量恩他卡朋的(E)异构体改变为(Z)异构体。(E)异构体占恩他卡朋AUC的95%。(Z)异 构体和其它微量代谢产品占残剩的5%。 利用人肝微粒体系体例剂进行的体外研究成果显示,恩他卡朋可以或许抑止细胞色素P450 2C9(IC50~ 4M)。恩他卡朋对其他类型的同工酶(CYP1A2,CYP2A6,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A和CYP2C19 )的抑止感化少或

(责任编辑:admin)

推荐图文
Copyright © 2002-2017 DEDECMS. 织梦科技 版权所有