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Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时

    发布时间:2019-04-30    来源:未知

  1.下列患者请稳重服药: (1)正在利用抗凝血药、抗血小板药、血栓消融剂的患者。 (2)月经期的妇女。 (3)有出血倾向及其要素的患者。

  次要成份为贝前列素钠,其化学名为2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。分子式:C24H29NaO5分子量:420.48。

  1.与下列药物有协同感化:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓消融剂,尿激酶等。2.有添加出血倾向的可能,应亲近察看,如发觉非常,应赐与削减剂量或遏制归并用药等恰当的措置。3.与前列腺素I2制剂可能有协同感化,合用时有可能导致血压下降,需亲近监测血压。

  1.抗血小板感化:末梢轮回妨碍的患者和健康成生齿服本品,可抑止血小板堆积和血小板粘附。能抑止堆积话导物质惹起的人血小板堆积,对人血小板凝固块有消融感化(体外尝试)。扩张血管、添加血流量感化:健康成生齿服本品后,皮肤血流量添加。末梢轮回妨碍的患者口服本品,能够提高恬静时组织内氧分压,缩短肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方式可测出皮肤血流量的添加。别的,对K+、PGF2α惹起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各类离体动脉显示扩张感化(体外尝试),添加狗各脏器血管的血流量。对病理模子的感化:慢性动脉闭塞性疾病

  1.怀胎或可能怀胎的妇女禁服本品(相关怀胎期间用药的平安性尚未确立)。2.哺乳期妇女应避免服用本品,必需服用时,应遏制哺乳(大鼠的动物尝试表白,本药能够在乳汁平分布)。

  1.怀胎或可能怀胎的妇女禁服本品(相关怀胎期间用药的平安性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管懦弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血添加)禁服本品。

  1.出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应亲近察看、如呈现非常时,应遏制给药,赐与恰当的措置。 2.休克(发生率低于0.1%):有惹起休克的演讲,应亲近察看,如发觉血压降低、心率加速、面青唇白、恶心等症状时,应遏制给药,赐与恰当的措置。 3.间质性肺炎(发生率不明):曾有呈现间质性肺炎的演讲,应亲近察看,如呈现非常时,应遏制给药,赐与恰当的措置。 4.肝功能低下(发生率不明):曾有呈现黄疸和GOT、GPT升高档肝功能非常的演讲,应

  顺应症/功能主治:改善慢性动脉闭塞性疾病惹起的溃疡、间歇性跛行、痛苦悲伤和冷感等症状。

  1.血浆中浓度:8名健康成年人1次口服贝前列素钠10ug时,Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。别的,持续10日口服贝前列素钠50ug/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL,没有呈现因频频给药惹起的药物蓄积。2.代谢、分泌:12名健康成年人1次口服贝前列素钠50ug后,24小时内尿华夏形药物的分泌量是2.8ug,β-氧化物的分泌量是5.4ug。原形药物和β-氧化物也能够葡萄糖醛酸连系物的形式分泌,总分泌量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率别离是

  次要成份为贝前列素钠,其化学名为2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。分子式:C24H29NaO5分子量:420.48。

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